Technical Note ◆ pd1-pdl1-basics
PD-1/PD-L1 通路研究基础：从机制到实验设计的关键认知DRAFT
PD-1/PD-L1 通路研究基础：从机制到实验设计的关键认知
> 草稿（DRAFT）——教育内容（红海品类纪律：只做教育，不做产品比价）
1. 通路机制（一分钟版）
PD-1（PDCD1，T 细胞表面抑制受体）与配体 PD-L1（CD274，肿瘤/抗原呈递细胞表面）结合后抑制 T 细胞激活——肿瘤借此逃避免疫监视。阻断 PD-1/PD-L1 是免疫治疗基石。关键实验问题不是"有没有蛋白"，而是"你的实验设计能否区分信号与背景"。
2. 常见实验与设计要点
| 实验 | 要点 | 常见误区 |
|---|---|---|
| 结合 assay（SPR/BLI） | 低密度捕获；PD-1 ECD vs PD-L1 ECD；KD 与文献对照 | 高密度亲合性伪影；Fc-fusion 二聚化 |
| 阻断 assay | 竞争实验：PD-L1 + 抗体 → PD-1 | 抗体浓度不足；isotype 对照缺失 |
| 报告基因/细胞 assay | 需要功能性 readout | 只做结合不做功能 |
| 表达/检测（WB/IHC） | 抗体特异性验证（敲低/敲除对照） | 不做对照，假阳性 |
3. 实验设计红线
- 对照必须完整：isotype、敲除/敲低、无关蛋白；
- 动力学 vs 功能分开报告：SPR KD 不等于阻断效力；
- 物种与 isoform 明确：human/mouse/cyno PD-1 结合谱不同（文献报道），混用是常见错误；
- 批次一致性：跨实验换批次必须重测参照结合。
4. 试剂选择逻辑（不涉及具体品牌）
- 选择标准：COA 完整（纯度/内毒素/对参照分子的结合数据）、批次可追溯、表达系统声明；
- 红海品类的差异化在数据完备度与技术支持，不在价格战——采购决策先看 QC 文件再看价格。
5. 相关
- [TIGIT/CD155 Hub](/hub/tigit-cd155)（配对抗体筛选工作流参考）
- [Binding Characterization Service（SPR/BLI）](/services/spr-bli)
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- [咨询实验设计](/request?utm_campaign=pd1-pdl1-basics&utm_source=site&utm_medium=organic&utm_content=cta-discuss) — 实验设计与 QC 数据解读支持（教育优先，不推销）
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